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***吸样和样品吸样不准确，通常导致利用速率法测试的标本系统偏低或偏高。众所周知，速率法计算因子是由加样体积和***体积参与确定的，如果加样体积或加***体积不准，导致真正速率法计算因子和理论计算因子偏离，从而使测试结果不准确。

解决办法：a、定期进行一期维护和***；b、按要求及时更换零部件；c；定期对仪器进行校准；d;全自动生化分析标本和***用量少，残存少量即会影响测试结果，每天应用无水乙醇擦洗并定期更换干燥棒，保证比色杯清洗后不留贱液，避免比色杯的交叉污染。

Mg放在ALP等含有镁离子项目后面可能会使检测结果偏高或重复性差。Ca放在a-amy项目后面可能会使检测结果偏高或重复性差，Mg***（calmagite法）中含有EGTA，会干扰Ca的测试结果。另外我们发现相邻两个项目的PH值相差较大或反应对PH要求严格的项目，也会对测定结果产生影响， TBA放在TP,ALB,UA,后边测定，会使测定结果偏低等等。解决办法：a、调整试验的前后顺序来消除这种影响；b、在造成污染的项目和受污染的项目之间设置清洗并设定清洗的次数。

3~5分子的生物素与1分子的蛋白结合实验实验步骤：

1. 溶解2~10 mg 蛋白于1 ml 的BuphTm磷酸盐缓冲液中，并计算溶解的毫摩尔数。如果蛋白含有不恰当的缓冲液（如Tris或者甘氨酸），可以通过在PBS中透析或浓缩的方法除去。计算：蛋白质量（mg）/蛋白分子量（MW）＝蛋白质的毫摩尔数。

2. 在打开之前，平衡生物素至室温。加2 mg Sulfo-NHS-Biotin于100 ul 超纯水中，加入足够量浓度的生物素，一般对于10 mg/ml 蛋白来说超过12倍分子数，对于2 mg/ml 蛋白溶液应超过20倍，或者该***也可以直接以粉末的形式加入蛋白溶液中

3. 室温30分钟，或冰上放置2小时。

4. 用30 ml PBS预洗纯化柱，上样，加入与欲收集量相同的缓冲液，收集0.5 ml 或1 ml 于单独的管中。

甘氨酸有助于形成，这是一种有价值的剂，用于防止细胞损伤和各种***迹象。2011 年发表在《美国临床营养学杂志》上的 一项研究发现，虽然老年人缺乏的原因是合成显着减少，但补充前体半胱氨酸和甘氨酸可完全***的合成。这有助于增加浓度并降低导致***的氧化应激和氧化损伤的水平。研究表明，甘氨酸有益于认知能力和系统，因为它在大脑和***用于能量的某些营养素的代谢合成中发挥作用。